药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时
参考答案A
药品生产 、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时需进行详细记录 、调查并按要求填写报表向 A、辖区内药品不良反应监测中心报告 B 、国家药品不良反应监测中心报告 C、药品不良反应专家咨询委员会报告 D 、辖区内食品药品监督管理局报告 E、国家食品药品监督管理局报告 请帮忙给出正确答案和分析谢谢
结合药品经营质量管理规范举例分析现行药品经营企业GSP认证通过
其实提起gsp我是郁闷的因为你提到的尖锐问题我不敢回答可能我也说不全您的问题很高但是 我想告诉你 比较新版的gsp 和现行版不难发现新版解答了您的问题
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例例
E
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例例A 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B 应分析评价后及时报告C 进行核实于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D 15个工作日内报告E 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
D
药品生产 、经营 、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A 向辖区药物不良反应监测中心报告B 进行详细记录 、调查C 依国家要求填写报表D 进行详细记录 、调查并按要求填写报表向辖区药物不良反应监测中心报告E 向国家药物不良反应昨监测中心报告
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例例
正确答案E 解析国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析 、评价向国家药品监督管理局和卫生部报告 。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告所以1 、2题答案为B、
A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B应分析评价后及时报告 C进行核实于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D15个工作日内报告 E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
执业药师模拟试题
中华医学学习网上有很多模拟试题 你可以自己去下载那里面的资料都 是整套整套的而且格式很完整错 误很少针对性强 。我去年考试就是 在那里面下载的资料 如果你需要的话你留下你的邮箱我直 接发给你吧 祝您考试顺利过关
谁有 执业药师模拟试题 07 、08、 最好 高分求了 网页瞎搜索的都不要贴了 我搜过了 来点实际的 如果 OK 另有50分奖励
求药事管理学的案例分析啊
依照有关药事法规对上述案例分析处理 案例分析 1 案例性质 完达山药业公司的行为严重违反药品管理法的规定刺五加注射液事件是一起由药品污染引起的严重不良事件依法应按假药论处 。 2 案例处理 依据药品管理法的规定对完达山药业公司刺五加不良事件的处理如
下列药店店员工作中的做法符合药学服务道德的是。
参考答案D
下列药店店员工作中的做法符合药学服务道德的是 。 A将顾客与其沟通的隐私内容当做笑料告诉其他店员 B为了增加业务提成主要向顾客推荐价格高的药品 C得知顾客仅仅是咨询如何用药而不买药时态度立即冷淡很多 D严格遵守药店管理法律和法规拒绝调配错误处方 E适当夸大药品疗效吸引顾客购买 请帮忙给出正确答案和分析谢谢