将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动 3~5min 或更长 时间,直至出现清晰条带。对结果作适当记录 将 PVDF 膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动 3~5min 或更长 时间,直至出现清晰条带。对结果作适当记录 丽春红染色的时间是在工作日的周一至周五,从早上8:30到下午17:30,周末即周六至周日,染色的时间是从早上9:00到下午17:00。
VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。 胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味-酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有... VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的 。 胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味-酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有... 胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味-酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关 。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组...
丽春红染色是一种常用的细胞核形态学染色方法,用于观察细胞核的结构和组成 。以下是丽春红染色结果的常见观察要点:1. 细胞核形态:正常的细胞核通常呈圆形或椭圆形,大小... 丽春红染色是一种常用的细胞核形态学染色方法,用于观察细胞核的结构和组成。以下是丽春红染色结果的常见观察要点:1. 细胞核形态:正常的细胞核通常呈圆形或椭圆形,大小... 以下是丽春红染色结果的常见观察要点:1. 细胞核形态:正常的细胞核通常呈圆形或椭圆形,大小一致且边界清晰。异常细胞核可能会显示不规则形状、大小异质性和不清晰的边界... ...
转膜后给全蛋白染色(红色),看蛋白有没转到膜上 。转膜后直接把纤维素膜浸到丽春红染色液里在摇床上摇,就能把蛋白质染成红色了,肉眼可见。 转膜后给全蛋白染色(红色),看蛋白有没转到膜上。转膜后直接把纤维素膜浸到丽春红染色液里在摇床上摇,就能把蛋白质染成红色了,肉眼可见。
Masson 三色染色 。 Masson 三色染色法 、 丽春红酸性品红液: 丽春红 0.7 g 酸性品红 0.3 g 蒸馏水 99ml 冰醋酸 1 ml 苯胺蓝液: 苯胺蓝 2 g 蒸馏水 98 ml 醋酸 2 ml 亮绿液... Masson 三色染色。 Masson 三色染色法 、 丽春红酸性品红液: 丽春红 0.7 g 酸性品红 0.3 g 蒸馏水 99ml 冰醋酸 1 ml 苯胺蓝液: 苯胺蓝 2 g 蒸馏水 98 ml 醋酸 2 ml 亮绿液... Masson 三色染色法、 丽春红酸性品红液: 丽春红 0.7 g 酸性品红 0.3 g 蒸馏水 99ml 冰醋酸 1 ml 苯胺蓝液: 苯胺蓝 2 g 蒸馏水 98 ml 醋酸 2 ml 亮绿液: 亮绿 0.2g 蒸...
WB的胶色,有为了确定你的目的还有一丽春红染摸一样的作用,看转膜的效率 。也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了。这步染色完全可以省略,一般都可以用预染Marker来进... 也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了 。这步染色完全可以省略,一般都可以用预染Marker来进行转膜观察,另外考马 可以啊 。一般只是用考马斯亮蓝进行预染,提前看一下粗略的结果,不然等westernblot的结果出来基本要第二天了 。所以不染色直接转膜没问题 。
抗原抗体杂交就是Western杂交,原理 Western杂交是将蛋白质电泳、印迹、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法.其原理是:生物中含有一定量的目的蛋白.先从生物细胞中提... 抗原抗体杂交就是Western杂交,原理 Western杂交是将蛋白质电泳、印迹 、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法.其原理是:生物中含有一定量的目的蛋白.先从生物细胞中提... Western杂交是将蛋白质电泳、印迹 、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法.其原理是:生物中含有一定量的目的蛋白.先从生物细胞中提取总蛋白或目的蛋白,将蛋白...
可信度高,为您节省大量成本,使您的产品成本更低;推荐慧氟高分子 丽春红染色,然后用TBST洗掉考马斯染胶还差不多 洗不掉了这种衣服多数都是热转印在上面的,又经过高温熔,已经渗透在布料里面了 。。。
只看marker也不可靠吧?还是用ponseau S (丽春红)给膜上的蛋白质显色看一下到底如何. 另外膜上没有marker的话,胶上还看得到marker吗?如果还在胶上,那么蛋白质可能也还在胶上... 还是用ponseau S (丽春红)给膜上的蛋白质显色看一下到底如何. 另外膜上没有marker的话,胶上还看得到marker吗?如果还在胶上,那么蛋白质可能也还在胶上,可以改变电流和时间重... 如果还在胶上,那么蛋白质可能也还在胶上,可以改变电流和时间重做一遍. 如果胶上膜上都没有,那搞不好就跟二楼说的一样,正负极接反,样品全跑到缓冲液里去了.
革兰染色步骤
1 、涂片固定 。2、草酸铵结晶紫染1分钟。3、蒸馏水冲洗 。4 、加碘液覆盖涂面染约1分钟 。5、水洗用吸水纸吸去水分 。6 、加95酒精数滴并轻轻摇动进行脱色20秒后水洗吸去水分。7、蕃红染色液稀染1分钟后蒸馏水冲洗。干燥镜检 。
瑞氏染色的步骤是什么
瑞氏染色的步骤1铅笔作标记将血涂片平放在染色架上蜡笔划线可防液体外溢 。2血涂片自然干燥后滴瑞氏染液A液数滴覆盖血片染约1min。3滴加稍多体积的缓冲液用吸耳球将其与染液吹匀染约5分钟。4慢慢摇动玻片然后用细的自来水流从玻片的一侧冲去染液不要先倒去
瑞吉染色步骤
瑞吉染色步骤制作血涂片操作步骤1滴加瑞氏吉姆萨A液约05ml08ml涂片上并让染液覆盖整个标本染色1min2 再将瑞氏吉姆萨B液加于A液上面滴加量为A液的23倍以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状使两液充分混合染色310min。染血片时间可略短染骨髓片时间应视细胞
瑞氏染色步骤
1铅笔作标记将血涂片平放在染色架上蜡笔划线可防液体外溢。 2血涂片自然干燥后滴瑞氏染液A液数滴覆盖血片染约1min。 3滴加稍多体积的缓冲液用吸耳球将其与染液吹匀染约5分钟 。 4慢慢摇动玻片然后用细的自来水流从玻片的一侧冲去染液不要先倒去染液再冲水待
革兰染色的正确步骤
是C
革兰染色的正确步骤A 初染 、复染、媒染 、脱色B 媒染 、初染、脱色、复染C 初染 、媒染、脱色、复染D 初染 、复染、脱色、媒染E 媒染、初染 、复染 、脱色
w转膜后膜用丽春红染色胶用考马斯亮蓝染色之后怎么都看不到条带
可能原因蛋白上样量太少蛋白转过去了蛋白还没转到膜上去丽春红灵敏度不够。。。。你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白如果是总蛋白而且上在同一道上那就没必要做后面的了 。 很可能是转膜失败 。