丽春红染色是一种常用的细胞核形态学染色方法,用于观察细胞核的结构和组成 。以下是丽春红染色结果的常见观察要点:1. 细胞核形态:正常的细胞核通常呈圆形或椭圆形,大小... 丽春红染色是一种常用的细胞核形态学染色方法,用于观察细胞核的结构和组成 。以下是丽春红染色结果的常见观察要点:1. 细胞核形态:正常的细胞核通常呈圆形或椭圆形,大小... 以下是丽春红染色结果的常见观察要点:1. 细胞核形态:正常的细胞核通常呈圆形或椭圆形,大小一致且边界清晰 。异常细胞核可能会显示不规则形状、大小异质性和不清晰的边界... ...
你那个 sample 有没有跟之前用的人不同?查一下你的样品里有没有你要捕捉的蛋白表达.立春红染的是所有蛋白,最深并不表示你的目的蛋白量就多.调整一下一抗,二抗浓度也可以. 你那个 sample 有没有跟之前用的人不同?查一下你的样品里有没有你要捕捉的蛋白表达.立春红染的是所有蛋白,最深并不表示你的目的蛋白量就多.调整一下一抗,二抗浓度也可以.
丽春红(Ponceau S)也称猩红,可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测 。丽春红带负电荷,... 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动5-10分钟或更长时间;取出印迹膜,用蒸馏水,PBS或其它适当溶液漂洗2-3次,可出现清晰条带,记录结果;用...
转膜后给全蛋白染色(红色),看蛋白有没转到膜上 。转膜后直接把纤维素膜浸到丽春红染色液里在摇床上摇,就能把蛋白质染成红色了,肉眼可见。 转膜后给全蛋白染色(红色),看蛋白有没转到膜上 。转膜后直接把纤维素膜浸到丽春红染色液里在摇床上摇,就能把蛋白质染成红色了,肉眼可见 。
Masson染色步骤如下: 1. 石蜡切片脱蜡至水。 2. 铬化处理或去汞盐沉淀(甲醛固定的组织此步可略) 。 3. 依次自来水和蒸馏水洗。 4. 用Regaud苏木精染液或Weigert苏木... Masson染色步骤如下: 1. 石蜡切片脱蜡至水 。 2. 铬化处理或去汞盐沉淀(甲醛固定的组织此步可略)。 3. 依次自来水和蒸馏水洗 。 4. 用Regaud苏木精染液或Weigert苏木...
可以啊 。一般只是用考马斯亮蓝进行预染,提前看一下粗略的结果,不然等westernblot的结果出来基本要第二天了。所以不染色直接转膜没问题 。 WB的胶色,有为了确定你的目的还有一丽春红染摸一样的作用,看转膜的效率。也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了。这步染色完全可以省略,一般都可以用预染Marker来进... 也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了 。这步染色完全可以省略,一般都可以用预染Marker来进行转膜观察,另外考马斯亮蓝与蛋白结合后,很难再去除。
一.免疫印迹法免疫印迹法(immunoblotting test,IBT)亦称酶联免疫电转移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因与Southen早先建立的检测核酸的印迹方法S... 一.免疫印迹法免疫印迹法(immunoblotting test,IBT)亦称酶联免疫电转移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot,EITB),因与Southen早先建立的检测核酸的印迹方法S... blot相类似,亦被称为Western blot.免疫印迹(western blotting)是在蛋白质电泳分离和抗原抗体检测的基础上发展起来一项检测蛋白质的技术.它将SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳...
丽春红SPonceau染色液染色胶原纤维显示
C
丽春红SPonceau染色液染色胶原纤维显示A、蓝色B 、黄色C 、红色D、黑色E、绿色
w转膜后膜用丽春红染色胶用考马斯亮蓝染色之后怎么都看不到条带
可能原因蛋白上样量太少蛋白转过去了蛋白还没转到膜上去丽春红灵敏度不够。。。 。你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白如果是总蛋白而且上在同一道上那就没必要做后面的了 。 很可能是转膜失败。
丽春红的使用方法
丽春红染色液的使用方法如下 1取1ml丽春红染色原液加入去离子水10ml稀释备用 。 2将PVDF膜 、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中摇动310分钟或更长时间直至出现清晰条带记录结果。 3用蒸馏水PBS或其它适当溶液漂洗23次每次35分钟去除丽春红进行后续
丽春红SPonceau染色液染色胶原纤维显示
B
丽春红SPonceau染色液染色胶原纤维显示A 、绿色B、红色C 、黄色D、蓝色E 、黑色