在质量管理体系审核中以下哪些情况可以构成不符合。
A
在质量管理体系审核中以下哪些情况可以构成不符合。A 、在油样间审核员发现20天前的外采油留样已经被处理了B 、审核员发现质检室没有编制某国产仪器的作业指导书C、审核员发现某外采油质量检验报告上氧含量指标检测为281mmD、审核员发现质检正在按检验规程的要求对某项指标进行检测
ISO9001审核不符合项该如何解释
原因可以是对标准要求理解不深等 。 一般说生产过程中增加工艺步骤可能是因为发生问题后如产品上有污点检验不合格建议采取的改进措施 。 应该在验证措施有效后更改更新生产工艺流程文件如总流程图 、工艺卡片等不是产品标准 。 产品标准内容一般是产品要达到的指标
ISO9001审核不符合项产品A652天线罩增加生产步骤用丙酮清洗产品污点 。产品标准文件没有更改。根被原因该如何解释
质量体系中的不合格分为几类
质量体系中不合格品的处理分为以下几类①纠正“为消除已发现的不合格所采取的措施” 。其中主要包括返工—“为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施”返修—“为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施”降级“为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的
质量体系中的不合格分为几类
体系中不合格品的处理分为以下几类 ①纠正“为消除已发现的不合格所采取的措施” 。其中主要包括 返工—“为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施” 返修—“为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施” 降级“为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的改
内审不符合项种类如何划分
一般不符合项数量太多集中反映出组织内某个区域或某个过程的失效 。 一般不符合项与审核准则、要求轻微不符合文件更改未经审批 、顾客投诉没有处理违反质量管理体系要求的孤立的 、偶然的、轻微的事件生产设备出现故障、经检验后的半成品无标识可能或已经造成的后果不
iso9000审核不符合程度是如何分类的
ISO9000审核中不符合程度通常分为三种类型体系性规定性不合格 、实施性不合格和效果性不合格 。 具体如下 体系性规定性不合格指的是文件规定不符合标准法规 。 实施性不合格指的是未按规定如文件规定执行 。 效果性不合格指的是结果未达到预定的目标 。
ISO9000审核时在描述不符合项程度时有“一般不符合项”、“严重不符合项”之分请问是如何定义的
体系审核如何算不通过比如多少个不符合项会被否掉常见的体系
在体系审核中不通过的判定通常基于严重不符合项的数量。以下是具体的规则 严重不符合项如果有两个以上的严重不符合项那么审核就会被视为不通过 。 一般不符合项转化为严重不符合项三个一般不符合项会被视为一个严重不符合项。 重复不符合项如果上次审核未通过的不
iso9000审核不符合程度是如何分类的
首先你要知道不合格类型分为以下三种 1 体系性规定性不合格文件规定不符合标准法规 2 实施性不合格未按规定如文件规定执行 3 效果 后果轻微的不合格项 对某个系统或区域有效性影响轻微的不合格项 一般地正常的审核会开出1个严重34个轻微及几个建议项 。审核员也是
有“一般不符合项”、“严重不符合项”之分ISO9000审核时在描述不符合项程度时