体系审核和过程审核的区别
体系审核是指对整个管理体系过程审核是对某一个过程的审核技术性较强
TS16949产品审核与过程审核是有区别但过程审核与体系审核有区别
体系审核 、过程审核和产品审核的目的、对象、频率、特性 、结论 、方法和人员要求不同。 体系审核、过程审核和产品审核的目的 、对象 、频率、特性、结论 、方法和人员要求不同 。体系审核关注的是质量管理体系的有效性确定质量管理体系的质量能力根据具体的管理体系标准ISO
16949体系审核产品审核过程审核时间顺序是什么样的
一般情况下产品审核的频次大于过程审核过程审核的频次大于体系审核 。 16949体系审核 、产品审核、过程审核的时间顺序通常是这样的首先进行产品审核以检查产品的质量是否符合规定的要求。如果在产品审核中发现问题接下来进行过程审核以追溯问题的根源检查生产过程是否
TS16949中的产品审核发过程审核体系审核有何相同点和不同点
1、质量客理体系审核是验证与本标准和任何附加的质量2管理体系要求的符合性 。 2、过程审核是确定每一制造过程的有效性 。 3、产品审核以验证符合所有规定的要求如产品尺寸 、功能 、包装和标签。 肯定是要分开审的 。审的内容还是有区别的
TS16949中的产品审核发过程审核体系审核有何相同点和不同点真不知如何区别出来我司现在把产品审核发过程审核体系审核分开审如APQP小组分开两次审审的内容都一样这样有什么意意呢
质量管理体系审核过程中形成的文件和记录有哪些
审核启动时会产生一个审核计划随着首次会议的召开会形成一个首次会议纪要 审核过程中会编制各个部门的内审检查表审核完成后形成现场审核记录 审核过程中如发现不合格将开具不符合纠正与预防措施报告并限期整改 末次会议召开形成末次会议纪要
质量管理体系审核是的过程。
B
质量管理体系审核是的过程 。A 对不合格进行处置B 评价质量管理体系C 检查生产进度和产品质量
质量管理体系认证现场审核过程中有可能终止现场审核的条件有哪些
质量管理体系认证现场审核过程中有可能终止现场审核的条件有受审核方对审核活动不予配合 、受审核方实际情况与申请材料有重大不一致和其他导致审核程序无法完成的情况 。 质量管理体系认证现场审核过程中有可能终止现场审核的条件有1受审核方对审核活动不予配合审核活动
质量管理体系监督审核
过程是否确认或再确认要查服务及满意度分析投诉处理最后要查不合格品控制有无流程 、标识、隔离等是否遵守首检、专检等记录与检验台帐数据统计与分析、发现偏差的对策等。监督审核不会形成全覆盖你陪同仅是一种联络人的身份不要多说要多听少说由于你不了解体系话多
审批和审核有什么区别
审批和审核在概念上有本质的不同。审批包括审查和批准即上级部门或人士对下级部门或人士意见或报告的批复通常指下级单位上呈的报告或书面计划。审核是经过授权和获得相应资格的审核员所从事的活动是审核员收集客观证据发现不合格以促进管理体系持续改进的过程。审批